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A importância do pediatra na detecção precoce da fibrose cística
A importância do pediatra na detecção precoce da fibrose cística
A fibrose cística é uma doença genética que afeta principalmente os pulmões, sistema digestivo e pâncreas. Apesar de não ter cura, quanto mais cedo for diagnosticada, melhores são as chances de um tratamento eficaz e qualidade de vida .
Um dos principais profissionais que podem ajudar no diagnóstico precoce da fibrose cística é o pediatra. Desde o nascimento, o pediatra acompanha o desenvolvimento do bebê , realizando exames de rotina e avaliando sinais e sintomas que possam indicar a presença da doença.
Detecção precoce
A detecção precoce da fibrose cística é essencial para iniciar o tratamento o mais rápido possível e melhorar a qualidade de vida da criança . O pediatra pode solicitar exames específicos, como o teste do pezinho ampliado, que inclui a análise do suor para identificar a concentração de cloreto de sódio, que é elevada em pacientes com fibrose cística.
Outros exames que podem auxiliar no diagnóstico são o teste do suor (que avalia a concentração de cloreto de sódio), exames de imagem como radiografia de tórax e tomografia computadorizada, além de testes de função pulmonar e exames de sangue para verificar a presença de mutações genéticas.
Importância do acompanhamento regular
Além do diagnóstico precoce, o pediatra também é responsável por acompanhar o tratamento da fibrose cística ao longo dos anos. Ele irá indicar o melhor tratamento medicamentoso, encaminhar para especialistas, como pneumologistas, fisioterapeutas respiratórios e nutricionistas para um cuidado multidisciplinar.
O pediatra também pode orientar quanto à alimentação adequada para evitar complicações digestivas, como o uso de enzimas pancreáticas para ajudar na digestão e absorção dos nutrientes.
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