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Problemas de visão nas crianças: Entenda a Síndrome Sturge-Weber e saiba como identificar
Entenda o que é a Síndrome Sturge-Weber e Como Ela Impacta a Visão Infantil
A Síndrome Sturge-Weber é uma condição neurológica rara, congênita, que afeta aproximadamente uma em cada 50.000 pessoas. Ela é reconhecida pela presença de uma característica mancha cutânea de cor vinho do Porto no rosto, comumente acompanhada de complicacões neurológicas e oculares.
Identificando Sintomas e Diagnóstico da Síndrome Sturge-Weber
Comumente, a mancha vinho do Porto é o primeiro indicativo da síndrome. Essa marcação, embora mais presente em um dos lados do rosto, também pode aparecer em outras áreas do corpo. Além disso, outros sinais dessa condição podem incluir:
- Convulsões
- Atraso no desenvolvimento motor
- Dificuldades de visão
- Hemorragia ocular
Para o diagnóstico da síndrome, além da análise dos sintomas e do exame físico, são realizados exames complementares como ressonância magnética e exame de fundo de olho.
Tratamentos para a Síndrome Sturge-Weber: Enfrentando as Complicações Oculares e Neurológicas da Condição
O tratamento para a Síndrome Sturge-Weber é multidisciplinar, e a abordagem escolhida depende dos sintomas que a criança apresenta. Algumas das opções de tratamento podem incluir:
- Medicação para controlar as convulsões
- Fisioterapia e terapia ocupacional para contribuir com o desenvolvimento
- Uso de óculos ou lentes de contato para auxiliar na visão
- Procedimentos cirúrgicos para tratar lesões oculares e diminuir a presença da mancha vinho do Porto
É crucial que o diagnóstico seja feito de maneira precoce e que o tratamento seja iniciado o mais cedo possível para reduzir o impacto no desenvolvimento e na visão infantil.
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🤰 Giovanna Silva Costa
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